药学实习周记。
在学校时我们经常会被要求写周记，周记可以让我们发现自己的潜力和天赋，那些值得借鉴的周记是什么样的？小编为您整理了一份“药学实习周记”的详细信息供您参考，请将本页添加到书签夹随时随地阅读！
药学实习周记 篇1
实习周记一
一周来把药店的要摸索的差不多了，以后出去也知道会去做哪种药了!坚信未来我会很好的，因为我是一个脚踏实地的人，因为我是一个懂得珍惜机会的人。无论是什么样的机会我都会珍惜的，都会锻炼自己的。医药之路不好走，但是我要坚持走下去。相信自己有这个实力，有这个能力。加油，未来的路好长，人生的路更是不平凡，加加油，努力，成就不平凡的人生。
实习周记二
作为一名医药人员，只学习课本知识，做不到学以致用是远远达不到一个医生的标准的。理论与实践相结合才能造福社会。因此我进入基层在药店实习。零售药房和医院的药房不同，医院药房的药师只需要凭医生处方发药，而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员。所以销售人员在对顾客销售药品的时，要尽可能的多像顾客说明药品的用途及性能，对每一位顾客负责。我所在的药店经营中药，中成药，西药，非药及一部分器械。
实习周记三
这周学习的挺多的，让我知道了顾客在药店购药时，因为感冒会买几种感冒药同时服用，这时，我就用我所学的知识向他们说明感冒药多含有相同的解热镇痛药的成分，多药联用有可能会造成重复用药产生药物不良反应，不能用这种大撒网的方式治疗，这时顾客会非常满意的购买任意一种针对性的药品，而且还会认同这种会顾客着想的方法。所以这些很重要，顾客高兴，我也高兴，是很有意义的。
实习周记四
在药店实习还学到了很多课堂之外的药学知识，比如过桥的就是黄连，因为黄连的根茎的中段细瘦，妆如茎杆，形如小桥，所以称为过桥。当然还有针眼就是半夏，砂眼就是银柴胡等等一些重要的别名。这些都是在药店的中药处方上学习到的知识。
实习周记五
这周和店长学习了很多关于医药的知识，西药的工作，主要是配合药师和顾客做好配药和发药的工作。大体的了解了药房的工作流程，接触比较多的药物。对药物的药理知识做了进一步的认识。
实习周记六
要把自己在学校里学到的理论知识联系到实际中去是很难做好的。在实际中，有不同的厂家生产不同的品名但药用相似的药品，但万变不离其宗，所以除了弄懂理论知识外更重要的是在实践中运用这些知识，让这些知识在大脑消化变得更深刻。
实习周记七
现在企事业单位都为自己的员工办理的医疗保险卡，在配备了刷卡机的药房里刷药十分的方便，但有时间会遇到一些麻烦，如停电导致刷卡机无法使用，顾客的医保科消磁不能使用。这些事情发生后都必须与顾客说明原因并请求原谅所带来的不便。
实习周记八
在药店当营业员，职责是每天都要负责药品的摆放，清洁整理，标签价码对应，向顾客中确的介绍OTC药品，及时介绍药品的功能主治，用法用量，使用禁忌等相关知识，保证用药安全。重要配方坚决执行处方调配制度，西成药凭处方销售处方用药，二者保证按处方来，保证无差错事故。另外负责相关柜台药品质量与养护，以及服务处理工作。商品信息和药品短缺情况要报告店长，并对药品的保质期进行定期检查。因此，要耐心对待。
药学实习周记 篇2
药学实习周记
这个暑假，我有幸被分配到一家大型医药企业进行药学实习，这是我大学期间第一次接触医药行业的实践机会。在医药专业的导师的指导下，我度过了一个充实而有意义的周。以下是我实习期间的周记：
周一：
我怀着满腔热情走进实习地点，医药企业的研发中心。在领导的带领下，我熟悉了实验室的基本设备和操作流程。我还有幸参与了一项新药开发的实验，学习了如何合理设计实验方案，以及如何记录实验数据。虽然在实验过程中遇到了一些问题，但我成功解决了它们并取得了不错的实验结果。这令我对未来从事药学研究的职业发展充满信心。
周二：
今天，我跟随专业的技术人员走进企业的生产车间，了解了药品的生产过程。在洁净车间内，我亲手参与了药品的制剂工艺，学会了如何使用各种设备和仪器，合理配置药品成分，并进行包装和质量检验。通过亲身经历，我深刻认识到药物生产过程中的每一个环节都至关重要，任何一个环节出现问题都可能对患者的健康造成严重影响。我对药品生产质量的重要性有了更深的理解。
周三：
今天，我进入了企业的临床部门，参与了一项临床试验的监测工作。临床试验是新药研发的最后一步，也是最关键的一步。通过观察试验对象的反应和采集数据，可以评估新药的安全性和有效性。我学习了如何进行临床试验的数据记录和分析，还学习了尽职的伦理处理和试验结果的报告撰写。这个过程不仅提升了我的专业技能，也让我对临床研究的重要性有了更深刻的认识。
周四：
今天，我参与了企业的药物注册部门的工作。药物注册是新药上市的关键环节，需要进行大量的文件准备和申报。我学习了如何准备注册文件，如何进行药物安全性评估和药效学验证的研究。我还参与了一个关于药品临床应用的研究讨论会，与各个专业的专家进行了深入的交流和探讨。这个经历让我更加明确医药注册工作的重要性，也对我未来的职业规划产生了重要的影响。
周五：
今天，我参观了企业的药店和医院药房，并参与了一些实际的药物分发工作。通过亲身体验，我进一步了解了药品的销售和发放过程，也对药师在临床用药中的重要性有了更深入的认识。我还和一位经验丰富的药师进行了一次面对面的交流，向他请教了许多关于药品的使用和咨询技巧。这个经历让我对将来药学实践的方向产生了更具体和生动的设想。
在这一周的实习中，我感受到了药学专业的广度和深度，也加深了对医药行业及其相关研究领域的了解。通过亲身参与各个环节的工作，我对药物的研发、生产、临床试验和注册等方面有了更全面的认识。我深感医药事业的艰巨性和重要性，同时也对未来的发展充满了憧憬和热情。这次实习不仅为我提供了珍贵的专业实践经验，也让我对将来从事药学相关工作有了更清晰的规划和目标。我希望通过不断努力和学习，能够为药学事业的发展做出自己的贡献。
药学实习周记 篇3
第一天，我来到了XX医院药房，作为一名药学专业的实习生，这是我第一次踏入真实的药房工作环境。刚开始的时候，我有些紧张，担心自己没有实践经验会出错。但是，导师告诉我要保持冷静和自信，相信自己已经掌握了专业知识。
我第一天的任务是帮助药师进行药品的配药工作。药师教我如何查找和验证病人的医嘱，并且告诉我如何通过配药台的工具来准确测量和分装药品。我慢慢地适应了这一过程，掌握了正确的操作方法。每一次成功地配出一种药品，我都感到无比的自豪和成就感。
第二天，我跟着导师进行了病房查房。在病房中，我学到了很多实用的知识。导师让我仔细观察每位病人的病情和药物治疗效果。我还学到了如何与病人及其家属进行有效的沟通，以及如何解答他们的药物问题。这对我来说是一场宝贵的实践经验。
第三天，我有机会参与了临床药学工作。我被分配到了药学治疗团队，与临床医生和药剂师一起制定了病人的个性化用药方案。这不仅需要对药品的了解，还需要了解病人的病情和用药情况。我很庆幸自己能够参与到这个团队中，学到了很多医学和临床药学的知识。
第四天，我参与了药品质量控制方面的工作。导师带我参观了药房的质量控制实验室，介绍了各种药品质量检测的方法和标准。我有机会亲自进行了一些检测工作，并且学到了正确、严谨的实验操作方法。这对我的未来职业发展来说是非常重要的一步。
到了第五天，我终于有机会参与到了药品的采购和供应工作中。导师带领我去了医院的药房供应中心，教我如何根据病区的需求进行药品的订购和配送。这对我来说是一个全新的挑战，需要我准确地掌握医院的库存和需求，才能确保病人的用药安全和顺畅。
这一周的实习经历让我受益匪浅。我不仅学到了很多实践操作的技巧，还更加深入地了解了药学在临床中的实际应用。我明白了作为一名药学实习生，要紧跟导师的脚步，不断学习和提升自己的专业能力。我相信，这段宝贵的实习经历将会成为我未来药学事业的坚实基础。我会继续努力，将所学知识转化为实际应用的能力，在未来的工作中为患者的健康贡献自己的力量。
药学实习周记 篇4
药学实习周记
第一周
作为一名药学专业的学生，我终于迎来了实习的机会。这一周，我在一家药房实习，我感到非常兴奋和期待。
我第一次进入药房，感觉眼前一片繁忙，处处都是药品、器械、医疗设备等。顾客络绎不绝，有的人来拿药，有的人是来咨询的。让我惊喜的是，药房内宽敞明亮，有气味清新的植物和美丽的装饰品，显得十分舒适。
在这个星期里，我的任务是迎接顾客并提供帮助，给客户找药品，并告诉他们关于药品如何使用、存储以及禁忌症等信息。在帮助了几个客户之后，我越来越自信，懂得了怎样和客户打交道。
除了与客户互动，我也体会到了负责这家药房的负责人的重要性。他需要按照方案安排用药，监督员工确保药物存储和销售的安全性。他也要为整个公司制定战略计划，带领团队经营药房。作为实习生，我也参与了一些这样的任务，因为我知道这是我学习的重要环节。在帮助他们的同时，我也能够加强自己对行业的理解。
这周的实习，让我意识到药学专业不仅仅是理论学习，更是与顾客互动，实践技能的过程。我渐渐领会到商业和药物治疗的结合，对我将来的学习和研究有不可估量的作用。我期待着未来的实习，更期待着向更多的顾客提供必要的药品和建议。
第二周
第二周的实习，我被安排去了医院的药房，这里没有商业气息，所有温馨和充满药品的味道都更加浓郁。
这里的氛围非常紧张，我发现工作人员有很多事情要忙，要快速准确地为医生和病人提供正确的药物。在这里，我学到了许多新的知识，如药物解释、剂量计算等。
接待病人的时候，我在想前期与白班技术的沟通和交流到底有多重要，还有如何与药房管理团队协调，确保药品库存的充足性。同时，我教会了病人怎样按照说明书进行药品的正确使用。每当看到病人得到正确的指导，我都感到很开心和满足。
我在这里还得到了与康复医生、护士和志愿者一起合作的机会。我们共同为医院的孤独症患儿做一项贡献，这使我感受到了人性的真善美。
在这个星期里，我发现药学专业并不是 所有的专业学科中最容易的，因为它与病人的直接接触，不光是药物的制备和推销。但我确信，这项任务对我的职业成长和专业知识来说非常关键。即使在不同环境下都能够介绍药剂的正确使用方法，这必将成为我的职业生涯中最有价值的能力之一。
第三周
第三周的实习将我带到了一家研究中心，这是一个颇为高级的机构，用于研究和开发新的药物和治疗方案。
这里给我留下了深刻的印象，因为我进入了药学领域中最高端的研究环节，开始了从药物研发开始到临床试验和落实治疗方案的全面了解。
在这里，我被要求严格遵守环境和安全规定，因为这些规定是确保研究人员和试验对象的安全，同时又保证药品的质量和稳定性。我发现在这样一个专业技术最为精细的环境里，每一步操作都必须遵从标准化的步骤，而检验待验证的结果也必须以数据的形式得到确认。
研究中心的工作很有规律，每天都有紧张的安排。从试验室的药品研究，到质量检查，再到临床试验和行政工作，每一个环节都需要准确的人员配合，并定期进行定量的检验和分析。我观察到了研究人员如何处理药品成分，他们借助仪器如何分析、记录和计算。我也体验了工作人员如何收集庞大的化学数据、分子药理学数据和临床数据等。这些数据是对研究概念加以检验的基础，也是将研究项目发展成一个药品的基础。
在研究人员的带领下，我也得到了尝试各种现代科技的机会，如用荧光显微镜去查找药物到达细胞核的情况，使用不同型号的计算机和软件，以及使用先进的侧向流动技术。
我的实习感受到了药房、医院和研究中心三方面的差异，但都是药学专业中必不可少的组成部分。这个星期的实习告诉我，我要有一个更广泛而深入的知识基础，才能真正理解自己所学的专业。
药学实习周记 篇5
第一周
在进入实习的第一周，我充满了期待和好奇心。这是我作为药学专业的学生第一次接触真实的临床环境，我怀着激动的心情踏入了医院的大门。
实习的第一天，我被分配到了临床药房。我立刻感受到了临床工作的紧张和忙碌。药房里琳琅满目的药品让我有些眼花缭乱，但是我迅速适应了工作环境。导师非常耐心地向我介绍了药房的日常工作流程和注意事项。我学习了如何根据医嘱准备药物，并如何与患者交流，确保患者正确用药。
在第一周的实习中，我还参与了一次药品发放工作。当患者来药房领药时，我需要核对医嘱和药品信息，确保发放正确无误。这个过程需要高度的专注和细致的工作态度，我经历了一次意外，发现自己差点发放了错误的药物。幸好导师及时发现并加以纠正，我深刻体会到了工作的严谨性和责任性。
第二周
进入第二周的实习，我被分配到了药剂科。这一周的实习经历让我对药物的制备和质量控制有了更深的了解。
药剂科是一个非常规范化的工作环境。在这里，我了解了药物如何根据标准制备和配制，并且了解了各种药物的剂型和生产流程。我还学习了如何进行药物的质量控制，包括药品的存储条件和保质期的管理。我参与了一次药物浓度检测，通过使用高效液相色谱仪，我学会了如何准确测量药物的浓度。这让我意识到了质量控制对于药物疗效的重要性。
在药剂科的实习中，我还有幸观摩了一次药物研发实验。实验室里进行的一系列药物合成和药效测试让我大开眼界。我看到了研发人员们兢兢业业地工作，他们的创新和努力每天都在推动药学的发展。我被他们的专业精神所感染，更加坚定了自己在药学领域的志向。
第三周
在第三周的实习中，我被派到了临床药学科。这里是医院各个科室所需药物的最终管理和监控环节。
在临床药学科，我学习了如何根据患者的具体情况进行个体化用药，并且参与了一次临床药物治疗指导会议。在会议上，医护人员们根据患者的病情和病史，共同讨论制定治疗方案。作为药学实习生，我能够从中学到很多临床用药的知识和技巧。这个经历让我感受到了团队合作的重要性，并且加深了我对于临床药学的兴趣。
实习的第三周，我还有机会参与了一次药品供应链的管理。我们检查了药物的储存条件和库存情况，确保药物供应的及时和准确。这个环节我更加意识到药学专业的重要性，我们的工作直接关系到患者的用药安全。
通过这三周的实习经历，我对于药学专业有了更加深刻的理解。我学到了药物治疗的基本原理和实践技巧，也体验了临床工作的繁忙和紧张。在今后的学习和工作中，我将不断努力，追求药学领域的进步和创新。
药学实习周记 篇6
2月16日——2月22日
岗位实习内容
来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位(手包)，其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。
⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。
⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。
⑶保证包装成品的整洁、美观。
⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。
2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、积极主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务
岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。
2月23日—3月1日
工艺路线选择依据
一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择：
1.原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。
合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。
合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。
2.反应条件和操作方式
药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。
3.单元反应次序的安排
在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。
4.技术条件和设备要求
药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。
在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件予以选择。
5.安全生产和环境保护
3月2日—3月8日
片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。
在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。
近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。
咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。
片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做了大量工作，收得很大进展。
3月9日—3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库
片剂生产工艺流程图
质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质
应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。
4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。
5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。
6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，并与药物及所用辅料有关。
7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。
8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利于应用。
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。
3月16日—3月22日
双纤片的处方分析
[主要原料](每100千克投料量)
山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8
[处方分析]
1.山楂粉：山楂，又叫“山里红”、“胭脂果”，它具有很高的营养和药用价值。营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等，还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。
2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒，易溶于水，溶解度70%，10%水溶液的PH值为2.5-7.0，无特殊味，是一种具有保健功能性的食品组分，可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后，产生特殊的生理代谢功能，从而防治便秘，脂肪沉积。
3.羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物，主要用作固体制剂崩解和粘合剂，由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率，故能快速吸水膨胀，用于片剂时，使片剂快速崩解，同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌，可明显提高片剂硬度，同时不影响崩解，从而加速药物的溶出度，提高生物利用度
4.玉米纤维：玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收，排除血管硬化诱因，还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性，降低对胰岛素的要求，从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大，人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收，起到预肥胖的'作用。所以玉米膳食纤维为人体健康所必需，被称为“人体第七营养素”。
5.明胶：主要用做黏合剂
6.硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂
7.滑石粉：润滑剂
8.淀粉：为应用最广的崩解剂，用前应以100-1050C先行干燥，使含水量在8-10%之间，用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准
(1)片剂的外观：应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
(2)硬度与脆碎度：脆碎度
(3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定
(4)片重差异：取药20片，测定，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。
(5)崩解时限：普通压制片 15分钟
(6)溶出度
三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)
(7)卫生学检查
中药或化学药物的片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。
3月23日——3月29日
设备选型：在物料衡算基础上，根据GMP及不同的设备特点，在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑，对设备进行选型。
双纤片固体制剂产量为：片剂2.5亿片/年(0.3g/片)，年工作日250天，每天2班，则每班处理量为150㎏。
1.粉碎工序
粉碎机：选用高效粉碎机1台
【主要用途】
采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。
【特点】
本机结构简单，粉碎室拆装与清洗方便，具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。
【工作原理】
本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片，粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。
【技术参数】
型 号 GFSJ-8
生产能力(kg/h) 10-100
成品细度(微米) 12-120
功率(kw) 3
可调速度(r/min) 2350-4360
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600
重量(kg) 150
2. 过筛
过筛机：选用高效过筛机1台
【主要用途】
ZS型系列分层筛适应于流水作业，是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。
【结构与性能】
本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等
组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线，在不平衡状态下，产生离心力，使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡，重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。
【技术参数】
型 号 ZS-350
生产能力 (kg/h) 60-500
过筛目数 (mesh) 12-200
功率(KW) 0.55
主轴转速(rpm) 1380
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 540×540×1060
重量 (kg) 100
3.混合
混合机：选用高效混合机一台
【主要用途】
本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。
【特点】
混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀
【技术参数】
型 号 GHJ-500
全容积(m3) 0.5
生产能力(kg/次) 100
配用真空泵型号 WL50
进料时间(min) 4-6
混合时间(min) 6-10
筒体转速(rpm) 12
功率(kw) 2.2
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450
回转总高度(mm) 2450
重量 (kg) 550
4月13日——4月19日
实习内容
这一周学习了药品GMP知识
1 有关药品知识
2 药品特殊性：(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性
3 质量特殊性：安全，有效，稳定，均一。
4 实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质的提高和增强质量意识，保证药品质量。(6)有利于产品的出口。
5 GMP编制的依据：《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定
6 GMP的性质：强制性。
7 GMP实施的目的：确保产品的质量达到安全，有效，稳定，均一。
8 GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。
9 GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的，不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。
10 控制要求：(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料，包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。
11 基本要素：(1)要把影响药品质量的人为差错，减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系，确保规范的有效实施
12 实施范围：(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。
13 实施对象：(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节
14 厂房与设施
15 厂区要求：(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产，行政，生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍
16 生产厂房要求：(1)洁净室：需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构，装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。
(2)洁净区温度应控制在18——26℃，相对湿度应控制在45%——65%
三、设备
1、制药设备设计要求：(1)设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒
2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求：A`、设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒。B、制药设备的标识：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称，流向(2)运行，完好，使用，待修，检修，清洁，待清，有人工作，禁止合闸。
3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管
实习心得：通过一周对GMP知识的学习，我对GMP有了更深的了解，为以后的工作奠定了良好的基础，我会更加努力学习以后的课程的。